Inovio Pharmaceuticals Inc.公司和QIAGEN N.V公司（凯杰）今天宣布了一项合作，双方将联合开发一种诊断测试，以识别出最有可能对VGX-3100治疗有反应的患者。VGX-3100是Inovio公司治疗人乳头瘤病毒(HPV)相关的晚期宫颈非典型增生的免疫疗法。这种精准医疗合作关系将侧重于Inovio公司的VGX-3100，这是一种晚期候选产品，目前正在进行两项关键的三期临床试验（REVEAL 1和 2）。VGX-3100有望成为首个获准用于治疗宫颈HPV感染的疗法以及首个针对宫颈癌前病变的非手术疗法。财务安排未对外公布。

       HPV感染是生殖道最常见的病毒性感染，也是引起宫颈癌的主要病因。宫颈癌是全世界女性中排名第四位的常见癌症。据世界卫生组织(WHO)报告，2018年宫颈癌新增病例约57万例，宫颈癌导致死亡的人数约31.1万人。全球约有3亿女性感染了HPV，约3000万病例已发展到癌前阶段。高危基因型HPV 16和HPV 18至少导致了70%的宫颈癌。

       Inovio的VGX-3100是一种新型的免疫疗法，目前正处于临床验证阶段，用于治疗HPV-16和HPV-18感染，以及宫颈非典型增生（三期）和外阴与肛门（二期）癌前病变。VGX-3100利用患者自身的免疫系统清除HPV 16和HPV 18感染和癌前病变，避免了手术带来的更大风险。

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