Immutep Limited近日宣布，其已经通过一家子公司与默沙东（MSD）签署临床试验合作和供应协议，以评估Immutep公司主要免疫疗法候选药物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）与MSD的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的组合疗法在几种不同实体瘤中的疗效。

       该试验将两种免疫肿瘤疗法与补充作用机制结合起来，类似于释放刹车并在癌症免疫周期的两个不同位置推动身体免疫系统的加速器。Immutep的efti是刺激抗癌T细胞的第一类抗原呈递细胞（“APC”）激活剂，而KEYTRUDA是一种抗PD-1疗法，通过增加人体免疫系统帮助检测并对抗肿瘤细胞。

       2期临床试验（称为TACTI-002——两种ACTive免疫疗法）计划将评估这种新型免疫疗法组合在非小细胞肺癌（“NSCLC”）、头颈癌以及卵巢癌患者中的安全性和有效性。TACTI-002临床试验将是非比较性、开放标签、单臂、多中心的临床研究。对应这三种适应症，该试验计划在欧洲和美国治疗超过120名患者，预计将于2018年下半年开始试验。

       ▲Immutep首席执行官Marc Voigt先生（图片来源：Immutep官方网站）

       “我们非常高兴能够与世界领先的免疫肿瘤公司之一MSD合作，”Immutep首席执行官Marc Voigt先生说。“该临床试验将同时评估三种癌症适应症中两种补充性免疫肿瘤疗法的新组合，这可能促使更快速的药物开发，并取得成功的结果。我们正在进行的TACTI-mel临床试验所产生的数据支持了我们的假设，即在联合使用efti和其他免疫肿瘤疗法方面存在令人信服的治疗协同作用。这项新的2期临床试验建立在efti能有效治疗癌症的基础之上，其中包括两项1期临床试验和2018年的两项2期临床试验。”

       参考资料：

       [1] Immutep官网

       [2] IMMUTEP ENTERS INTO CLINICAL TRIAL COLLABORATION AND SUPPLY AGREEMENT WITH MSD

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