3月20日消息，罗氏检查点抑制剂Tecentriq治疗鳞状非小细胞肺癌抵达主要终点，获得优秀的无进展生存期PFS结果，显示出一线治疗潜力。IMpower131对罗氏，恰如分析师所说，关系着又一10亿美元的庞大市场，非常重要。

       在这次试验中，Tecentriq与Abraxane联合使用一线治疗晚期NSCLC患者，并且与化疗相比较。结果显示，这一组合在PFS上优于化疗，并获得了统计学上的显著差异。然而OS方面尚未显示出优势，因此研究人员将继续跟踪这一数据。

       这一积极的PFS数据，在罗氏的声明中并未出现。不过非常明显的是，它体现了公司巨大的潜力，足以让罗氏在关键的癌症市场上与默沙东和施贵宝抗衡。并且Tecentriq也将以此再次迈进FDA的门槛。更何况，公司一直争相赶上检查点抑制剂的高峰，这一次也不例外，希望能够占据上市优势。

       鳞状细胞NSCLC占非小细胞肺癌的25％-30％，是一种比非鳞状NSCLC更复杂的疾病，现有治疗方案较少。罗氏先前表示，如果IMpower131结果优异，Tecentriq可能首先针对1L鳞状NSCLC患者上市，销售额预测为11亿美元。此外这将使公司EPS和估值上升1%-3%。

       这次IMpower131的结果，是罗氏在肺癌方面的五项临床III期数据中的一项，另外3项仍在进行中。从罗氏上个月四季度审查中可以看出，公司为自己划出了一大片市场。当时，公司首席执行官Daniel O’Day表示，这项进行中的研究，将在2018年确定一线治疗肺癌的机会。他也表示，肺癌这一难治亚型的患者，将会有更多的选择，相信公司在这一过程中将发挥重要的作用。虽然这已经是罗氏这几个月来的第三次胜利，但也许并没有想象中那么容易。现在市场上已经有五个检查点抑制剂，每一个都力争上游，希望打败对手，独占市场。这可能意味着优势，但并不代表就是成功。

       备注：Avelumab为辉瑞和默沙东联合研发，年初一项二线治疗肺癌的试验失败

       罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发负责人Sandra Horning表示：“鳞状非小细胞肺癌难以治疗，过去几十年来，可选择的新治疗方案非常有限。我们将与全球卫生当局分享IMpower131结果，也期待能看到更成熟的总体生存数据。”

       参考:Leapfrogging rivals, Roche’s Tecentriq plus chemo nabs PFS endpoint in frontline lung cancer segment

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