Triumvira Immunologics是一家专注于设计安全和更有效的T细胞疗法的私营生物制药公司。近日，该公司宣布发表在国际著名期刊《Nature Communications》上发表了一篇经过同行评审的文章。

       名为“The chimeric TAC receptor co-opts the T cell receptor yielding robust anti-tumor activity without toxicity(嵌合TAC受体指派T细胞受体产生强效的抗肿瘤活性且无毒性)”：

       描述了该公司特有的TAC(T细胞抗原偶联剂)技术的作用机制，对T细胞进行工程化设计使其能够特异性攻击血液肿瘤以及实体瘤。

       TAC-T、TCR-T和CAR-T的差异

       优于二代CAR

       针对实体瘤安全有效

       临床前研究结果清晰的表明：这种针对多种抗原的TAC技术改造的人T细胞能够在体外产生强效抗原特异性的细胞因子以及细胞毒性，并且在各种异种移植物模型(包括实体瘤和血液肿瘤)中的强抗肿瘤活性。

       此外，该研究还观察到了HER2-TAC T细胞在实体瘤中表现出的强烈浸润以及局部增殖和活化。

       在卵巢癌和急性粒性白血病小鼠模型中，TAC-T细胞疗法显示出强抗肿瘤活性(图片来源 nature)

       Triumvira的联合创始人兼代理首席科学官Jonathan Bramson博士表示：“实体瘤模型中的比较研究证明了TAC和CAR受体的独特生物学差异，与已知的CAR-T细胞治疗毒性不同，本研究表明TAC-T细胞优于第二代CAR-T细胞，显示出了更强的肿瘤穿透能力和抗肿瘤效力，以及更低的毒性作用。”

       在卵巢癌小鼠模型中，HER2-TAC-T细胞表现出比第一代和第二代HER2-CAR-T细胞更强的安全性和有效性(图片来源 nature)

       这些结果是相当令人兴奋的，表明TAC-T细胞相对于CAR -T细胞可能具有更高的治疗指数。

       TAC-T细胞显示出比CAR-T细胞更强的肿瘤穿透性，未显示在肺、心脏或任何其他组织内的活化或扩增的证据(图片来源 nature)

       对此，Triumvira 公司的总裁兼CEO Paul Lammers博士评论道：“这篇经过同行评审的文章为我们的TAC技术平台提供了科学验证，更具潜力、更容易被广大癌症患者所接受的T细胞疗法提供了未来的希望。基于这项研究和其他临床前数据，我们有信心继续将该计划推进临床开发。”

       Triumvira的TAC技术平台

       Triumvira Immunologics由加拿大麦克马斯特大学的Jonathan Bramson博士和Bloom Burton＆Co于2015年共同创立，旨在开发出更安全，比目前的细胞疗法癌症治疗(包括CAR-T和TCR-T)更有效的新型T细胞疗法。

       基于TAC技术平台开发的多项T细胞治疗候选产品

       公司专有的TAC(T细胞抗原偶联剂)技术可以培养出完整的天然T细胞受体，并且不依赖于主要组织相容性复合物(MHC)，可以为更广泛的实体瘤和恶性血液肿瘤患者开发更好的治疗方法(TAC –T细胞治疗的过程与常规CAR-T类似)。