1# Dupixent：潜力待深挖

       适应症 特异性皮炎 企业 再生元/赛诺菲

       业内专家认为Dupixent将改变治疗中度至重度特应性皮炎的指南，其会逐步为将来的产品建立一个治疗的标杆（竞争产品已经出现）。自2017年3月被批准用于治疗特异性皮炎后，分析师对Dupixent 在2017年皮肤科医生对该产品的认可度进行了跟踪，并分析了Dupixent未来可能增加的其它适应症。

       2017年，再生元和赛诺菲发布了Dupixent治疗重度哮喘有效的Ⅲ期临床研究数据。随着得到越来越多的数据，两家公司都认为Dupixent是一个“多功能产品”，激起人们对该产品能否达到“药王”修美乐（Humira）类似商业高度的想象。

       2# Hemlibra：重塑市场格局

       适应症 血友病A 企业 罗氏

       Hemlibra用于治疗已经对Ⅷ因子治疗产生抗体的A型血友病患者，每周使用一次的双特异性抗体Hemlibra在Ⅷ因子抗体阴性的患者中也显示出明显且有临床意义的减少出血的作用。罗氏（Roche）看起来很有可能会打破这两个市场的格局，尤其是前者（与未接受预防性治疗的患者相比降低了87％的出血率），给夏尔（Shire）和诺和诺德（Novo Nordisk）等公司带来新的竞争威胁。因为Hemlibra疗效更强，且用药更便利。尽管存在一些不良反应，但市场普遍预测，到2022年Hemlibra销售额将达到20亿美元。

       3-4# Kymriah/Yescarta：打响CAR-T“首战”

       适应症 急性淋巴细胞白血病 企业 诺华

       适应症 弥漫性大B细胞淋巴瘤 企业 吉利德

       诺华（Novartis）的Kymriah于2017年8月获得FDA批准，成为全球首个CAR-T产品，用于既往接受过治疗的急性淋巴细胞白血病儿童和青少年患者。诺华推出Kymriah时做了承诺：如果患者在一个月后没有对治疗作出应答，他们将不用为此支付费用（标价为47.5万美元）。关键期数据显示，在63名可评价患者中，83％的患者在3个月内获得了完全缓解。诺华正在对该药寻求弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）适应症的批准。

       如果Kymriah治疗DLBCL获得批准，其将与2017年10月获FDA批准的Yescarta竞争。Yescarta由被吉利德（Gilead）以119亿美元收购的Kite制药开发。Kymriah与Yescarta的临床数据看起来非常相似并且疗效越来越持久，这表明其他因素（如不良反应和后勤保障）在取得商业成功和竞争态势方面可能是至关重要的。有报道称，CAR-T市场的竞争将是一场长久战。

       5# Luxturna：定价广受关注

       适应症 视网膜营养不良 企业 Spark

       Luxturna成为了美国首款矫正基因缺陷的药物，是遗传性视网膜营养不良症的一种疗法。

       作为一次性治疗，Luxturna的花费受到密切关注。Spark计划在2018年初披露其定价策略，分析师预测Luxturna的价格可能高达100万美元。在一些患者身上该药显示可以停止疾病进展并恢复一些功能性视力，那些对治疗有应答的患者一般在治疗一个月内就会出现改善迹象。

       6# Ocrevus：上市初即表现强劲

       适应症 多发性硬化症 企业 罗氏

       Ocrevus在2017年3月获得FDA批准上市，早期销售增长强劲，第一年的收入将接近“重磅炸 弹”水平。与美国市场的主要竞争对手相比，Ocrevus以明显的价格折扣推向市场，罗氏的定价策略值得称赞。

       虽然市场推广的适应症是复发缓解型和原发性进展型MS（第一个被批准的适应症），但专家认为Ocrevus也可超适应症用于继发性进展期患者。市场人士预测， 2022年Ocrevus的销售额将超过40亿美元。