近日吉利德与Sangamo(SGMO)就基因编辑技术达成全球合作协议。吉利德将利用Sangamo的锌指核酸酶(ZFN)方法，开发下一代细胞疗法。根据协议，Sangamo将获得1.5亿美元的预付款，并有资格获得高达30.1亿美元的潜在付款。之前吉利德以1.5亿美元现金和略高于30亿美元的里程碑价格收购Kite，从而在CAR-T领先地位中占据一席。

       SGMO多年来一直致力于ZFN基因编辑技术。而这笔交易又使吉利德获得SGMO的独家优势。CRISPR / Cas9和TALENs在基因编辑领域占主导地位。吉利德的竞争对手Cellectis选择了TALENs，但最近几个月Sangamo取得了显著的进展。

       与此同时，吉利德收购了Cell Design公司， 标志着吉利德大规模投资CAR-T 2.0。使用健康的捐助者细胞研发更简单、更便宜的疗法，来替代市场上昂贵的个性化疗法，已成为当下热点。诺华与Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences也就基因编辑技术达成合作协议，而新基大手笔收购Juno。至此下一代细胞疗法比拼竞赛正式拉开帷幕！

       Sangamo的技术在短短一个多月内获得两次认可。之前与辉瑞(Pfizer)就锌指蛋白转录因子(ZFP-TF)的基因疗法，治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)签订合作协议，并且他们之间原来就有关于A型血友病的协议。辉瑞早前还与Spark结盟，开始基因治疗B型血友病。

       吉利德CEO John Milligan表示，基因编辑，这种编辑免疫细胞的工具，具有非常大的发展前景，能潜在地改善疗法的安全性、疗效和效率。Sangamo的锌指核酸酶为新疗法的研发，提供了最佳的基因编辑平台。吉利德将与Sangamo合作加快开发，下一代自体细胞疗法和在医院也便于癌症患者使用的异体基因疗法。

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