Cellectis拥有18年的基因编辑经验，其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、来自健康捐赠者的“即用型”异体产品UCART。更重要的是，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，Cellectis可以根据患者自身的T细胞产生T细胞。

       Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。本月初，辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。此外，Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），治疗非霍奇金淋巴瘤。到2019年，Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，用于多发性骨髓瘤的治疗。

       ▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）

       在向美国证券交易委员会提交的文件中，Cellectis概述了其对募集资金的计划。其中1亿美元将用于建立推广能力，包括为其UCART产品建造专有的基因编辑制造工厂。Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。剩余的资金将用于运营和其它企业用途。

       我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！

       参考资料：

       [1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

       [2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

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