（2018/5/21）大批医生出走 又有200多家医生集团成立；地产商泰禾集团1000亿瞄准医疗圈；2018年ASCO最新摘要；多年“限抗” 逐步趋严；PD-1/PD-L1后进者还有机会吗；专访Corey Davis博士：非阿 片类药物能怎样降低医疗成本？……

       【赛柏蓝】：大批医生出走 又有200多家医生集团成立

       据相关数据统计，2017年底医生集团数量为440家，而截至2018年5月10日，国内已经成立的医生集团已高达648家。也就是说，2018年仅4个多月的时间，就多了208家医生集团。

       头条菌：近年来，在国家大力鼓励社会办医、医生创业的政策促进下，中国的医生集团数量呈现井喷式增长。

       【赛柏蓝器械】：地产商泰禾集团1000亿瞄准医疗圈

       5月20日，泰禾集团董事长黄其森透露，泰禾计划每年投入100亿元，未来5年将投入800-1000亿元到医疗领域。赛柏蓝器械了解到，泰禾主要瞄准高端医院，已在放射肿瘤和生殖两大专科布局。

       头条菌：“加上运营成本，要投入800-1000亿到医疗领域，泰禾做好了十年、八年不盈利不赚钱的准备。”黄其森介绍称。

       【生物探索】：Science关注：这一基因突变能让人矮2厘米

       研究称，携带一个拷贝这种FBN1突变的人会比携带不同版本该基因的人矮约2.2厘米，而携带2个拷贝这种FBN1突变的人则会矮4厘米以上。Asgari的研究小组估计，有5%的秘鲁人携带了这种新发现的FBN1等位基因。

       头条菌：通过对秘鲁人的研究，科学家们发现了这个“影响很大”的基因突变。

       【新康界】：上海医药9.15亿元收购天普26.34％股份 实现绝对控股

       5月21日，上海医药集团股份有限公司宣布，境外全资子公司上海医药（香港）投资有限公司与 Takeda Pharma AG（简称“武田瑞士”）在香港签署了购股协议。双方谈判协商最终确定天普的 100%股权价值为 5.45 亿美金（折合约人民币34.75亿元）。

       头条菌：本次交易完成后，本公司持有天普的股权比例将由 40.80%增至约 67.14%，实现绝对控股。

       【医药魔方数据】：PD-1/PD-L1后进者还有机会吗

       回到国内的情况，Nivolumab和Pembrolizumab也已经在数月前向国家药品管理局提交上市申请。不出意外的话，这两药今年大概率会在国内获批上市。除此之外，还有3家国内企业也递交了PD-1药物上市申请。

       头条菌：对于后进者而言，需要花费更多的财力与已上市的药物进行头对头的大Ⅲ期临床试验则是毋庸置疑的。

       【药明康德】：专访Corey Davis博士：非阿 片类药物能怎样降低医疗成本？

       生物技术和医药公司的一个关键目标是，解决阿 片类药物所造成的医疗健康系统的总体负担，不仅是与成瘾性相关的巨额费用，还应包括手术后因阿 片类药物所产生的副作用如镇静，呼吸抑制和便秘等，而在医院进行额外治疗的成本。

       头条菌：生物技术公司和医药公司希望医疗健康提供方和保险公司搁置廉价而有效的阿 片类止痛药，而支持新的、更昂贵的非阿 片类药物，但这条说服之路非常的艰辛。

       【学术经纬】：Nature子刊：治疗感冒的关键竟是让病毒”裸奔“？

       日前，《自然》子刊《Nature Chemistry》上发表了一项富有潜力的研究——来自伦敦帝国学院的科学家们找到了一款感冒的潜在疗法，它有望从根源上清除感冒病毒带来的影响，彻底改变治疗格局。

       头条菌：研究人员们合成了一种叫做IMP-1088的分子。生化研究显示，它能有效抑制感冒病毒关键蛋白的修饰。

       【CPhI制药在线】：FDA批准了戒断药物Lucemyra

       近日，FDA批准了Lucemyra（盐酸洛西定），用于缓解成年人阿 片类药物突然停药后出现的戒断症状。3月份，Lucemyra获得了FDA优先审查和快速通道。Lucemyra虽然不能完全阻止戒断症状，但是可以减轻戒断症状的严重程度。

       头条菌：Lucemyra虽然不是一种治疗阿 片类药物使用障碍（OUD）的治疗方法，但可以作为治疗OUD长期治疗计划的一部分。

       【药店经理人】：多年“限抗” 逐步趋严

       5月10日，国家卫健委印发《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》国卫办医发〔2018〕9号，要求进一步加强抗菌药物临床应用管理。这意味着，零售市场全面落实凭处方购买抗生素，将成为现实！

       头条菌：药店如果继续违规销售阿奇霉素、阿莫西林等抗生素，将遭到最严查处！

       【药渡】：基于结构的蛋白激酶抑制剂设计

       蛋白激酶是经过很多实验和事实验证的有效的抗癌药物靶点，截至2017年，美国FDA总共批准了38个小分子蛋白激酶抑制剂，其中大部分用于癌症的治疗。同时激酶作为其他疾病的靶点有效性的验证工作也在进行中，包括神经失调，炎症及代谢类疾病。

       头条菌：异常的激酶活动会触发不适当的信号传导以及不可控的细胞生长，从而引发多种疾病，尤其是癌症。因此，小分子激酶抑制剂具有很大的新药开发潜力。