Gilead公司收购小野公司的抗癌药物ONO-4059，它大大加快了它在肿瘤学领域的发展。 　　吉利德在艾滋病（HIV/AIDS）和丙肝（HCV）领域是绝对的领导者，该公司13年前将旗下肿瘤学部门售出，却在3年前肩负伟大使命重返肿瘤学领域，力求在10年内成为该领域的一支重要力量，其美好愿景是让癌症像艾滋病和丙肝那样得到有效管理。 　　过去3年，吉利德通过收购交易匆忙拼凑出了肿瘤学部门，首个肿瘤学药物Zydelig（idelalisib）就是2011年耗资6亿美元收购Calistoga公司获得，该药在今年接连拿下美欧2大市场，业界预测，Zydelig在2017年的销售额将突破15亿美元，使其当之无愧地成为吉利德肿瘤学管线中的一枚重磅明星药物；另一种抗癌药物momelotinib，则是2012年耗资5.1亿美元收购YMBiosciences公司获得，目前已处于III期临床，调查用于骨髓纤维化的治疗。此外，吉利德肿瘤学管线中还有另外2种新药，GS-9973和GS-5745，分别调查用于血液恶性肿瘤和多种实体瘤（包括胰腺癌）的治疗。 　　近日，吉利德再度发力，与日本药企小野制药（OnoPHarmacyclical）签署独家授权协议，获得了抗癌药物ONO-4059的开发和商业化权利。根据协议条款，吉利德将支付一笔前期款项及相关监管及商业化里程碑款项。吉利德将拥有ONO-4059在除日本、韩国、中国、东南亚国家联盟（ASEAN）以外国家和地区的开发和商业化独家权利。 　　通过此次合作，吉利德目前已拥有了靶向B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路（PI3Kdelta，Syk，JAK，BTK）的化合物，包括Zydelig（PI3Kdelta抑制剂，已上市）、GS-9973（Syk抑制剂，I期临床）、momelotinib（JAK抑制剂，III期临床）、ONO-4089（BTK抑制剂）。 　　ONO-4059是一种选择性、口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，开发用于B细胞恶性肿瘤及其他疾病，该药通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）而起到抗癌的作用。BTK是B细胞受体信号复合体中的一种关键信号分子，在恶性B细胞的生存及增殖中发挥关键作用。根据已公布的一项I期临床研究数据，ONO-4059针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）表现出了强大的疗效。 　　ONO-4059也是继强生已上市血癌药物Imbruvica（ibrutinib，销售峰值高达50亿美元）之后的又一个BTK抑制剂，有望成为白血病、淋巴瘤患者的新选择。吉利德和小野制药计划开发ONO-4059作为单药以及与其他已获批或实验性药物（包括吉利德自身管线中的激酶抑制剂）配伍，开发用于B细胞恶性肿瘤及其他疾病的治疗。吉利德表示，ONO-4059的加入，将为该公司提供一系列针对B细胞恶性肿瘤的极具潜力的组合疗法，有望带来更高更持久的癌症缓解。业界认为，其中最诱人的组合将是ONO-4059和Zydelig。（相关阅读：强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益） 　　除了收购和合作，吉利德也正在悄无声息的建立人才队伍。本月，吉利德成功将罗氏旗下基因泰克研发副总裁PHilippeBishop招至麾下，担任血液学和肿瘤学部门的高级副总裁。