日前，Guardant Health公司宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成多年合作协议，将基于该公司行业领先的综合液体活检平台，为阿斯利康的的肿瘤学药物管线开发基于血液的伴随诊断（CDx）测试。

       Guardant Health是一家行业领先的精准肿瘤学公司，聚焦于使用独创血检，庞大数据库和先进分析方法来帮助癌症治疗。根据合作协议，Guardant Health将为阿斯利康的Tagrisso（osimertinib）开发一种Guardant360 CDx检测，并且寻求FDA批准。这项检测将使用微创血液检查发现能够对Tagrisso产生响应的患者。Tagrisso是阿斯利康公司开发的“best-in-class”，第三代EGFR抑制剂，可用于治疗晚期非小细胞肺癌。

       Guardant Health同时会利用GuardantOMNI平台开发基于血浆的肿瘤突变负荷（TMB）评分CDx测试。这一测试将用于预测患者对阿斯利康肿瘤学研发管线中免疫疗法和靶向疗法的响应。美国FDA已经授予GuardantOMNI诊断仪器突破性医疗器械认定，用于检测基于血浆的TMB评分。

       “精准医疗是我们达到消灭癌症这一目标的核心，”阿斯利康创新医药与早期开发部精准医疗和基因组学高级副总裁Ruth March博士说：“我们致力为能够改变生活的药物找到最可能从中获益的患者。我们相信与Guardant Health的合作将帮助我们达到这个目标。”

       参考资料：

       [1] Guardant Health Partners with AstraZeneca to Develop Blood-Based Companion Diagnostic Tests for Tagrisso and Imfinzi. Retrieved December 14, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/12/13/1666887/0/en/Guardant-Health-Partners-with-AstraZeneca-to-Develop-Blood-Based-Companion-Diagnostic-Tests-for-Tagrisso-and-Imfinzi.html

       [2] Guardant Health. Retrieved December 14, 2018, from https://guardanthealth.com/