不少病友，尤其是晚期肺癌病友，喜欢“盲试”靶向药。有的病友拒绝做基因检测，有的病友做了基因检测明确是驱动基因（EGFR、ALK、ROS-1等）突变阴性的，但是依然会执着于试一试口服的靶向药。  
易瑞沙、特罗凯、凯美钠、阿法替尼、奥西替尼、克唑替尼等轮番试个够。这类病友还有一个特点，就是对这些口服靶向药的缩写背的特别溜：2992、9291、184、7080、26113，如数家珍。  
这里再次郑重地告诉大家。对于EGFR抑制剂、ALK抑制剂等靶向药，明确只适用于携带特定基因突变的病友，没有相应基因突变的病友硬着头皮去盲试，效果甚至远不如化疗，基本等同于安慰剂。
举一个例子：  
奠定易瑞沙治疗EGFR突变晚期肺癌江湖地位的、著名的国际多中心IPASS临床试验，几百例患者大数据结果提示：在EGRF突变的患者中，易瑞沙的有效率是71.2%，而化疗的有效率只有47.3%；
反过来，在EGFR野生的、没有突变的患者中，易瑞沙的有效率只有1.1%，而化疗的有效率为23.5%——也就是说，在没有突变的病人中，化疗的有效率比盲试靶向药，高20倍以上；盲试靶向药的有效率只有1.1%，这不基本就是喝白开水么——生命诚可贵，理性价更高！