卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，尽管发生率不高，但死亡率位居所有女性生殖道癌症的首位。
 
上皮性卵巢癌是最常见的卵巢癌类型，发病后的五年生存率不到50%。如此重要的癌症类型，仍然没有成熟的预防和筛查方法，无论是常规超声检查还是肿瘤指标，对于预防和筛查卵巢癌的效果都不够好，复发后的治疗效果也较差。一旦诊断，75%的患者已经是晚期。
 
目前卵巢癌诊疗研究的突破点是多指标筛查谱和基因检测。基因检测之所以重要，是因为约10%-25%的卵巢癌与遗传易感基因（就是和病变有关的基因）突变密切相关，而绝大部分（65-85%）遗传性卵巢癌是由于人体一种对抗癌症的BRCA1/2基因（抑癌基因）突变所导致。携带这种突变基因的个体，发生卵巢的风险是一般人群的20-50倍。但幸运的是，携带这种基因的卵巢癌患者，反而有望通过新的药物治疗延长生存，PRAP抑制剂就是针对BRCA1/2基因突变的药物。
 
PARP和BRCA是细胞内两种重要的DNA修复机制，前者主要修复DNA单链损伤，后者主要修复DNA双链损伤，双重守护细胞健康，保证细胞内DNA损伤得到及时修复而避免癌变。PARP和BRCA任一修复机制失灵，损伤DNA会在细胞内累积导致癌变，累积过度也会导致癌细胞死亡。
 
尼拉帕尼是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，是继“Olaparib（奥拉帕尼），Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。而且尼拉帕尼用于复发卵巢癌的治疗，无论BRCA状态如何，都可以用，只不过BRCA阳性突变效果更好一些。
 
研究总计招募了553例患者，203例为遗传系BRCA突变携带者（治疗组和安慰剂组分别138例和65例），350例为非BRCA突变者（治疗组和安慰剂组分别234例和116例）。尼拉帕尼治疗的患者其中位PFS显著优于接受安慰剂治疗的患者。
 
研究结果如下：
 
在BRCA突变者中分别为21.0个月vs.5.5个月。
 
非BRCA突变、但肿瘤出现同源重组缺陷患者中分别为12.9个月vs.3.8个月。
 
所有非BRCA突变者中分别为9.3个月vs.3.9个月。
 
目前关于尼拉帕尼的临床试验正在国内开展，对于符合条件的患者可以踊跃报名，一旦入组，患者就有机会免费用药。