由普利茅斯大学和德累斯顿工业大学领导的研究已经确定了一种新的癌症治疗和组织再生治疗靶点-一种名为Prominin-1的蛋白质。
 
来自普利茅斯转化和分层医学研究所（ITSMed）的Bing Hu博士与德累斯顿工业大学的Denis Corbeil博士以及一个跨国团队展示了Prominin-1（也称为CD133）如何在确保干细胞应答方面发挥重要作用细胞外信号。
 
干细胞具有在体内发育成特定细胞类型的独特能力，因此当它们对信号没有响应时，它们可能无法被激活，从而使区域不愈合或受损。在再生中，干细胞的适当活化对于用新细胞补充的受损组织是至关重要的。
 
在癌症的情况下，一些癌细胞表现为干细胞，有效地复制和维持癌症。
 
现在该研究表明，在Prominin-1缺失或突变的情况下，干细胞活化受到损害-这会影响组织再生和硬组织形成。
 
这项名为Prominin？1的研究通过协调纤毛动力学来控制干细胞活化-发表于EMBO期刊，由欧盟Marie Curie Action和生物技术与生物科学研究委员会（BBSRC）资助。
 
研究小组包括北京大学的科学家;首都医科大学;牛津大学;伦敦国王学院;日内瓦大学，加州大学旧金山分校凯克研究生院（UCSF）;爱荷华大学;Max Planck Institute和Vlaams Instituut voor Biotechnologie（VIB）。
 
总部位于普利茅斯大学半岛牙科学院的胡博士说：“干细胞非常重要，因为将来它们可能会被实验室用来替代由于受损而损坏或丢失的细胞和组织。疾病-因此了解它们的工作方式至关重要。
 
“大多数干细胞处理一种称为纤毛（复数纤毛）的独特头发结构，可以感知环境变化，例如信号分子的存在，然后产生通过纤毛膜上的分子转导进入细胞的信号。细胞的功能高度依赖于纤毛的正确组成和动态。
 
“使用小鼠门牙作为模型，我们发现Prominin-1是一种成熟的干细胞标记物，但其功能在研究前尚未得到充分表征，在将不同分子募集到干细胞纤毛中具有重要作用。干细胞命运的确定。
 
“在Prominin-1缺失或突变的情况下，干细胞活化受到阻碍，从而影响组织再生和硬组织形成。这一发现对干细胞生物学和癌症生物学具有重要影响，这解释了Prominin-1可用作治疗药物治疗癌症以及组织再生的目标，例如再生新牙齿。“