在临床表现出现之前几年可见的神经退行性疾病的迹象可以在通过荧光显微镜检查医学样品期间检测到。然而，这是在使用与特定淀粉样蛋白结构结合的适当敏感和选择性染料的条件下。波兰-美国科学家小组提出的这种新染料是迈向未来个性化神经药物预防的一步。
 
从记忆障碍到臭名昭着的Creutzfeldt-Jakob病或阿尔茨海默病-许多疾病与复杂形状的淀粉样原纤维沉积物的形成有关。它们由于蛋白质错误折叠而沉积到主要称为β淀粉样蛋白的结构中。有理由相信，在脑疾病发展的早期阶段，医学实验室很快就会发现神经退行性疾病的最初迹象，并且比以往任何时候都更精确。由于波兰-美国团队的成就，开辟了新的探测途径，其中包括华沙，弗罗茨瓦夫理工大学，密歇根大学波兰科学院物理化学研究所（IPC PAS）的科学家。和加州大学圣巴巴拉分校。
 
随着社会的老龄化，早期发现神经退行性疾病的重要性正在增长，这种疾病通常表现在晚年人群中。风险很高-只是从阿尔茨海默病的数据来看。虽然只有3％的70岁以上的人患有这种疾病，但是多达一半的人口在90岁之后患有这种疾病。然而，众所周知，这种疾病可能在其第一次发病之前20年就开始了。症状。在这种情况下，对其预兆的早期和精确检测具有特别重要的意义。
 
“在实验室技术人员在荧光显微镜下检查患者脑脊液样本之前，他必须以某种方式用荧光染料标记所需的化学物质。通常，小分子用于此目的，选择使它们只与分子结合我们已经证明我们可以成功地使用聚噻吩衍生物PTEBS作为染料。这是一种聚合物，即相当大的原子结构。实际上，已经发现PTEBS的分子大小不是不仅没有吃亏，但实际上相当显著的优势，”彼得·Hanczyc博士（IPC PAS，目前物理，华沙大学法律系），在9月份的打印问题发表的第一作者说，人工晶体学报。
 
该团队的研究使得有可能得出结论，使用PTEBS染料可以记录所需化学分子及其聚集体的存在，即使它们以低于硫黄素T检测到的浓度存在于样品中，用于标记蛋白质聚集体的最流行的荧光染料之一。
 
新染料的一个重要优点与淀粉样蛋白的多态形式的存在有关，即，虽然分子中的一个原子配置可能是触发神经变性过程的原因，但另一个原则可能是无害的。
 
“标准染料是一种小尺寸的分子。你不能对它们做太多的事情，此外它们已经过彻底的测试，并且已经知道很多。染料的分子很大，许多取代基附着在主链。这些基团可以在很大程度上进行修饰和扩展，不仅增加染料对选定形式的淀粉样蛋白的亲和力，而且还增加其特定多晶型物的亲和力。这使我们有很多工作，“强调博士。Hanczyc。
 
除其他外，新染料应该有助于更精确地确定导致患者神经退行性过程的多态变异。然而，它在预防性检查中的应用特别有希望。它们将允许选择针对特定患者个性化的更有效的治疗策略。这种程序意味着有可能显着延迟神经退行性疾病的发展，甚至可能在将来完全预防它们。