由新西兰路易斯安那州立大学健康生物化学和微生物学教授Suresh Alahari博士领导的研究表明，一种新型蛋白质可能是一种治疗或预​​防代谢紊乱的有希望的治疗靶点。该研究还首次报道了雄性和雌性小鼠之间的代谢区别。
 
研究人员在小鼠模型和人体组织中进行了研究，以促进我们对Alaisri实验室发现的新蛋白Nischarin在脂肪分布和导致糖尿病和肥胖的胰岛素抵抗中的作用的理解。Nischarin作为分子支架起作用并参与胰岛素信号传导途径。
 
“Nischarin破坏导致雌性小鼠的胰岛素抵抗，但雄性小鼠没有胰岛素抵抗，这表明Nischarin可以预防女性的糖尿病，”Alahari博士指出。“我们的人类数据表明，肥胖人群的脂肪组织中Nischarin表达受到抑制.Nischarin的高表达与较低的BMI和改善的葡萄糖和脂质代谢相关。”
 
通过与实验性Nischarin突变体以及饲喂食物和高脂饮食的野生小鼠一起工作，研究人员发现女性体内脂肪分布，胰岛素抵抗和葡萄糖耐量降低的性别差异。  
为了将小鼠的工作与人类疾病联系起来，科学家还研究了从400名个体（267名女性，133名男性）获得的人类皮下和内脏脂肪配对样本，年龄从19岁到93岁不等，BMI从18.9到78.9千克/平方米。研究小组发现，肥胖个体的内脏和皮下脂肪组织中Nischarin的表达较低。与肥胖相关的大多数参数-葡萄糖和脂质代谢受损以及胰岛素抵抗-与Nischarin表达呈负相关，体重，腰围和腰臀比也是如此。他们还发现内脏脂肪中的Nischarin表达较高。
 
根据美国疾病控制和预防中心的数据，1994-2015年期间，所有州的肥胖或已被诊断患有糖尿病的美国成年人的年龄调整百分比上升。“1994年，除了两个州以外，其他所有州的肥胖率都低于18％，没有州超过22％。2015年，没有一个国家低于18％，只有一个州超过22％。同样对于确诊的糖尿病，1994年，没有一个州的流行率低于6.0％。2015年，所有州都超过6.0％;其中27个超过9.0％。“
 
“了解脂肪组织中的Nischarin如何影响代谢功能障碍可能需要代谢研究的新范例，”Alahari总结道。
 
除了LSU Health New Orleans医学院外，参与的机构还包括德国莱比锡大学和杜兰大学医学院。