美国食品和药物管理局表示，它已经扩大了Blincyto(blinatumomab)的批准，包括成人和患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病的儿童，他们处于缓解但仍然有微小的残留病(MRD) )。

该机构周四在新闻发布会上表示，MRD描述了体内癌细胞的存在，但低于可在显微镜下观察到的水平。这种情况会增加一个人癌症复发的机会。

“由于患有MRD的患者更容易复发，因此选择能够消除极少量残留白血病细胞的治疗方案可能有助于延缓癌症的缓解时间，”该机构肿瘤学中心主任Richard Pazdur博士说。 

受影响的白血病类型是一种侵袭性癌症，其中骨髓产生过多的B细胞淋巴细胞，即未成熟的白细胞。美国国家癌症研究所估计，预计今年将有近6000名美国人被诊断患有这种疾病，其中近1,500人将死于此病。

Blincyto于2014年首次被批准用于治疗称为费城染色体阳性ALL的不同类型的白血病。该药的常见副作用包括感染，发烧，头痛，输液部位反应和低血细胞水平。