研究人员设计了一种能够抑制这种致命疾病的两种主要途径的新药，据报道，正在开发一种治疗高度侵袭性且通常致命的胰腺癌的方法。张瑞文，医学博士，博士和Robert L.Boblitt在药物发现方面的教授，在癌症研究期刊上发表了他的研究结果，以及药理学研究副教授Wei Wang，MD，Ph.D。
 
“对于新的，有效的和安全的胰腺癌治疗药物，临床需求尚未得到满足。我们的发现代表了癌症研究的重大进展，”张说。“大多数药物只针对一个因素。我们确定了一种针对两种导致癌症的相关基因的化合物。”
 
该药物将成为胰腺癌的一流新疗法，也是开发其他药物的新概念框架。
 
胰腺癌的特征在于早期转移和对化疗的不良反应。吉西他滨是一种临床有益的化疗药物，仍然是晚期胰腺癌的主要治疗方法之一。尽管已经评估了将吉西他滨与其他化学治疗或分子靶向药物相结合的各种多药方案，但是只有三种联合方案得到了食品和药物管理局的批准，并且大多数方案未能显着延长胰腺癌患者的临床生存期。试验。还提出基质耗竭和免疫疗法为治疗晚期胰腺癌提供了实质性的希望，但其治疗效果仍不清楚。
 
在胰腺癌中连接的两个致癌基因是活化T细胞核因子1（NFAT1）和鼠双分钟2（MDM2），这是一种调节（并耗尽）称为p53的肿瘤抑制基因的基因。如果不存在肿瘤抑制因子p53，MDM2本身就会导致癌症。NFAT1上调MDM2表达并促进肿瘤生长。
 
“我们开发了一种合成化合物，我们称之为MA242，它可以同时消耗这两种蛋白质，从而提高肿瘤杀灭的特异性和效率，”张说。“在我们的分子模拟研究中，MA242是一种有效的双重抑制剂。”虽然它是人造的，但新的化合物是基于一种海绵。
 
患有胰腺癌的患者具有过多的MDM2和NFAT1，这使得这些基因成为癌症治疗的开放靶标。大量研究表明MDM2减少可导致肿瘤生长和进展减少。
 
张健说，健康个体的MDM2和NFAT1水平较低，但饮食，营养和环境可导致细胞水平升高。在之前发表的着作中，张透露，某些天然食品和产品，如西兰花，大豆，绿茶和姜黄，已经显示出癌症预防和治疗的潜力。