随着医学、生物学和相关基因检测技术的快速发展，现在临床上对于常见的致癌基因变异，已经有相对应的检测技术，能够帮助医生和患者来尽早发现癌症并建立治疗方案。而家族遗传性癌症由于其特殊的原因，尽早做检查则更为重要。如何判断家族里是否有遗传性癌症呢？美国癌症协会给出的建议简单总结如下：
 
家族成员是否罹患癌症时年纪较轻？
 
是否有人同时患多种癌症？
 
是否有多个成员罹患青少年癌症？
 
家族里是否有多例相对较罕见的癌症，如肾癌？
 
癌症是否存在于成对的器官中，比如眼睛、肾脏、双乳？
 
家族成员是否有“离奇”的癌症，比如男性患乳腺癌？
如果回答上述问题的答案中有“是”的话，应该考虑做相关专业咨询或者基因检测。但先不要慌，除了以上问题之外，还应仔细查看下面这些信息：
 
罹患癌症的他/她跟你是何种血缘关系？
 
是哪一种癌症，是不是罕见癌症？
 
这位亲戚是何时被确诊的？
 
他/她是否患有多种癌症？
 
他/她是否有吸烟史或者其他已知的致癌风险因素？
 
只有获得整体的信息，医生才能准确判断风险，并给出最佳处理方案。请注意的是，这些只是一般性的建议，是从以往病例中总结出来，并且来源于西方人群。实际操作中，还需要结合东方人群特点和每个人的具体情况进行分析和检查。