研究人员发现了一种分子机制，它负责体内癌细胞的扩散和结肠癌患者转移的发展。他们的发现可能有助于开发抑制肿瘤生长的治疗方法。
 
结直肠癌（CRC）是全世界最常见的癌症类型之一，估计每年有130万新病例和近700,000例死亡。绝大多数与CRC相关的死亡可归因于该疾病的转移性扩散。因此，理解作为癌症进展和转移起始的基础的生物学具有最大的临床相关性。
 
来自卢森堡大学分子疾病机制（MDM）小组的科学家将来自原发性肿瘤（即初始肿瘤）的癌细胞与来自同一患者的转移细胞进行了比较。研究人员发现，一组小分子，即miR-371~373簇，负责调节结肠癌的转移。在一项跨学科方法中，结合实验和计算分析，研究小组观察到miR-371~373簇在非常具有攻击性，快速生长的癌细胞的特定群体中失活。在科学家通过一系列复杂实验重新激活聚类后，转移细胞的生长明显减慢。“癌症是一种非常复杂的疾病。虽然我们的结果只是这个难题的一部分，癌症研究。
 
来自亚琛工业大学医院，卢森堡综合生物银行（IBBL），倩碧调查中心（CIEC），国家实验室（LNS）的国家和国际合作者以及周围的几家医院国家，特别是中心医院Emile Mayrisch（CHEM），研究人员能够验证他们在大型卢森堡结肠癌患者样本中的结果。“这种研究只有在几个具有不同专业知识的团体合作的情况下才有可能。我们的合作伙伴在整个项目中非常重要，以评估我们在结肠直肠癌患者中的临床相关性，”Elisabeth Letellier博士评论说。研究。
 
这项大型研究得到了卢森堡国家研究基金会（FNR）和基金会癌症基金会的支持。“竞争性癌症研究严重依赖于最先进的技术和高质量患者样本的可用性。不同群体的共同努力，跨学科方法，尤其是FNR，Fondation Cancer等的财政支持资助机构对于成功完成这个项目至关重要，“MDM集团负责人Serge Haan教授说。