一个研究小组发现了HOXB13和CIP2A基因中某些同时发生的遗传变化的相互作用，前列腺癌的侵袭性，发展该疾病的高风险以及患者的较差存活率之间的联系。前列腺癌是医疗保健领域的一项重大挑战，全球每年有超过一百万新病例和300,000人死亡。
 
已知其中一个相关基因HOXB13在前列腺癌风险中起作用，尽管其机制尚不清楚。另一个基因CIP2A编码一种癌蛋白，被认为在人类肿瘤形成中发挥作用。
 
-研究表明，HOXB13和CIP2A基因之间的协同作用使男性更容易在生命早期患前列腺癌。协同作用还与高水平的前列腺特异性抗原（PSA）和早期生化复发有关。此外，这两种基因变异体的同时表达刺激了前列腺癌细胞的生长，迁移，从而刺激了肿瘤的形成，生物医学研究所研究组组长Johanna Schleutker教授解释道。
 
测试不同的变种可以帮助寻找有风险的患者
 
前列腺癌护理中当前最显着的未满足需求之一是能够在早期阶段诊断侵袭性癌症。HOXB13-CIP2A的基因检测有助于更快地识别这些患者，并可能为前列腺癌的早期检测和精确肿瘤学提供新的机会。
 
-两种基因的微小变化使得CIP2A有可能增强HOXB13基因的作用，从而导致观察到的前列腺癌风险最高。同时具有这两种变异的男性患前列腺癌的可能性是其21倍，而获得前列腺癌的可能性是其中的2.3倍，图尔库大学的Docent Csilla Sipeky也是该论文的第一作者。
 
尽管该研究涉及超过7,000名患者和相同数量的对照组，但受限于它们主要来自北欧的高加索人群。需要进一步研究涉及其他人口统计数据来验证调查结果。