血小板减少属于自身免疫系统疾病，容易合并其他免疫疾病，从而造成机体免疫机能失衡紊乱，出现了自身抗体抑制血小板生成以及血小板破坏过多。

血小板减少症医学上分为原发性和继发性，原发性血小板减少症又称为免疫性血小板减少，诱发因素有很多，比如化学毒物，电离辐射，慢性炎症，病毒感染，药物等。继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。比如骨髓增生异常综合症，再障，免疫性全血细胞减少症等。

血小板减少多发于青少年儿童以及育龄妇女，因为小孩子的免疫机制不健全，不完善，容易患病，育龄妇女发病主要是体内雌激素增加导致。血小板减少的治疗需要根据血小板减少的严重程度进行干预治疗，方法也比较多，常见的有应用激素、免疫抑制剂、输血小板、促血小板生成素等。  

艾曲波帕是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。。艾曲波帕(romacta、eltrombopag)是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。

艾曲泊帕目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，艾曲波帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。2015年艾曲波帕Revolade被美国FDA批准用于对其他疗法(例如，糖皮质激素、免疫球蛋白等)难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。