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和记黄埔的呋喹替尼上市申请已进入审批
30
08月
和记黄埔的呋喹替尼上市申请已进入审批
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和记黄埔自主研发的呋喹替尼(Fruquintinib)上市申请的审批状态已变更为"在审批"。不出意外的话,呋喹替尼将很快获得国家药监局的正式批文,在年内上市。
呋喹替尼是一种新型、口服、高选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在针对结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究中,呋喹替尼能显著延长患者的中位生存期(OS),且不良反应可控、安全性良好。
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发布日期:2018-08-30 09:23:14
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