一项新研究显示，如果主动脉疾病患者的亲属接受常规筛查和基因检测，可以挽救许多生命。

在他们成为危及生命的紧急情况之前，通常不会发现动脉瘤，内层撕裂称为解剖和其他类型的胸主动脉疾病(TAD)。那时，死亡的风险大约是80%。

主动脉是从心脏供血的主要动脉。

在这项新研究中，英国研究人员发现，超过30%的胸主动脉疾病患者的亲属患有这种疾病的遗传风险。

“有证据表明，受零星TAD那些受影响的家族非综合征患者TAD一级和二级亲属的筛选，和一级亲属将导致被诊断患者显著数不然谁仍然不知道他们患有这种疾病，“研究负责人Giovanni Mariscalco博士说。

莱斯特大学心血管科学系副教授马里索尔斯科在一份大学新闻发布会上表示，此次筛查“可能会挽救生命”。

英国和爱尔兰的Aortic Dissection Awareness主席Gareth Owens表示，许多医生认为预防主动脉夹层的可能性很小。“传统上，[它]被医学界视为'沉默的杀手'，主要是65岁以上的人，”他在发布会上说。

“这项研究表明，有大量30%的患者，包括许多年轻患者，可以并且应该通过适当的筛查来检测主动脉夹层的遗传易感性。预防总比治疗好，”欧文斯说。 。

根据莱斯特大学心脏外科教授Gavin Murphy的说法，遗传和影像测试相结合，包括超声心动图，CT扫描和主动脉MRI，可以帮助识别有风险的患者。

“现在我们已经更好地了解了主动脉疾病患者的亲属比例，他们也可能患有这种情况，我们可以开始确定为这个风险群体引入常规筛查的经济可行性，”墨菲说。 。