制定了一项新的国际指南，以帮助医生诊断特发性肺纤维化（IPF），这是一种罕见且常常致命的肺病，其原因尚不清楚。
 
2018年临床实践指南由代表四个主要呼吸学会的专家开发-美国胸科学会（ATS），欧洲呼吸学会（ERS），日本呼吸学会（JRS）和拉丁美洲胸科学会（ALAT）-以及在线发表在美国胸科协会的9月1日版“美国呼吸与危重症医学杂志”上。
 
IPF是200多种广泛称为间质性肺病的病症中最常见和最致命的形式。大多数情况下，IPF是在60岁以上的成年人中诊断出来的，男性多于女性。症状包括呼吸急促，干咳和低氧水平。诊断后中位生存期为三至五年。
 
“诊断IPF具有挑战性，因为这些症状是非特异性的：它们与所有其他间质性肺病和其他呼吸系统疾病一起发生，”指南委员会主席兼医学教授兼间质中心主任Ganesh Raghu博士说。西雅图华盛顿大学的肺病。“由于药物可能会减缓IPF的进展，因此早期准确的诊断对于这种致命疾病的及时和适当治疗至关重要。”
 
由29名成员组成的指南委员会成员包括国际临床和科学专家以及IPF患者。委员会讨论了与IPF相关的所有累积证据的结果，使用GRADE（建议，评估，开发和评估等级）系统评估了这些结果的强度，并提出了建议。
 
“用于制定指南的方法严格遵守最先进的医学可靠性指南标准，”Kevin C.Wilson，医学博士，首席方法学家兼项目经理，以及波士顿医学教授大学医学院。“这应该使医疗保健界充满信心，建议尽可能不偏不倚，以证据为基础。”