• 达雷木单抗

    达雷木单抗

    达雷木单抗 Daratumumab(DARZALEX)用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤

    达雷木单抗
    达雷木单抗 Daratumumab(DARZALEX)用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤
  • 索非布韦

    索非布韦

    索非布韦(英文名Sofosbuvir)是吉利德公司开发用于治疗丙肝的新药。索非布韦经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者,丙肝患者可考虑使用索非布韦联合达卡他韦治疗12周。

    索非布韦
    索非布韦(英文名Sofosbuvir)是吉利德公司开发用于治疗丙肝的新药。索非布韦经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者,丙肝患者可考虑使用索非布韦联合达卡他韦治疗12周。
  • 奥拉帕尼

    奥拉帕尼

    Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。

    奥拉帕尼
    Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。
  • 塔格瑞斯

    塔格瑞斯

    AZD9291|塔格瑞斯|,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。

    塔格瑞斯
    AZD9291|塔格瑞斯|,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。
  • 替伊莫单抗

    替伊莫单抗

    替伊莫单抗|泽瓦林ibritumomab (Zevalin®)用于治疗复发或难治、低度、滤泡或转化B-细胞非霍奇金淋巴瘤。

    替伊莫单抗
    替伊莫单抗|泽瓦林ibritumomab (Zevalin®)用于治疗复发或难治、低度、滤泡或转化B-细胞非霍奇金淋巴瘤。
  • 易普利姆玛

    易普利姆玛

    易普利姆玛 ipilimumab(yervoy)适应症为治疗不可切除或转移性成人恶性黑色素瘤。相关问题可以到肿瘤问答平台进行提问,会有专业的医生帮你解决。

    易普利姆玛
    易普利姆玛 ipilimumab(yervoy)适应症为治疗不可切除或转移性成人恶性黑色素瘤。相关问题可以到肿瘤问答平台进行提问,会有专业的医生帮你解决。
  • 奥拉帕尼

    奥拉帕尼

    Lynparza是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变(由FDA批准的试验检测)晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁。

    奥拉帕尼
    Lynparza是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变(由FDA批准的试验检测)晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁。
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

    阿昔替尼
    阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
  • 舒尼替尼

    舒尼替尼

    舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。

    舒尼替尼
    舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。
  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

    帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成;抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。

    帕唑帕尼
    帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成;抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-alpha和beta),抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。
  • 紫杉醇

    紫杉醇

    安素泰(紫杉醇注射液)作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物,是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。

    紫杉醇
    安素泰(紫杉醇注射液)作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物,是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。
  • 阿瓦斯汀

    阿瓦斯汀

    贝伐珠单抗|阿瓦斯汀|安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。

    阿瓦斯汀
    贝伐珠单抗|阿瓦斯汀|安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
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