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FDA孤儿药资格认定详解

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FDA孤儿药资格认定详解
FDA孤儿药资格认定详解_FDA_FDA孤儿药资格认定是FDA颁发给符合孤儿药政策要求药物的一种资格认定，通过该认定后，药物在美国申报审批时即可享受美国FDA颁布的孤...
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君实PD-1单抗美国I期临床完成首例患者给药

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君实PD-1单抗美国I期临床完成首例患者给药
君实PD-1单抗美国I期临床完成首例患者给药_黑色素瘤,君实生物,特瑞普利单抗_医药魔方获悉，君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液”（通用名称：特瑞普利单抗，代号JS001）的美国I期临床试验于...
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治疗肺癌 Tecentriq加化疗有望成一线疗法

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治疗肺癌 Tecentriq加化疗有望成一线疗法
治疗肺癌Tecentriq加化疗有望成一线疗法_肺癌,罗氏,Tecentriq_今日，罗氏集团（RocheGroup）成员基因泰克（Genentech）宣布其3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期（PFS）的共同主要终点，证明Tecentriq（...
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